二類(lèi)醫(yī)療器械軟件能夠幫助醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售
二類(lèi)醫(yī)療器械如體溫計(jì)、血壓計(jì)、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱，玻璃拔罐器等等需要辦證合規(guī)才能銷(xiāo)售，如發(fā)現(xiàn)沒(méi)辦證就銷(xiāo)售的會(huì)被罰的。那么，二類(lèi)醫(yī)療器械軟件怎樣幫助醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械呢？
二類(lèi)醫(yī)療器械軟件要符合藥監(jiān)新版的GSP要求，才能通過(guò)藥監(jiān)審查合規(guī)經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械。
而傲藍(lán)二類(lèi)醫(yī)療器械軟件還能做到：：部門(mén)、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享；經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理；記錄器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯管理；確保購(gòu)、收貨、銷(xiāo)售、出庫(kù)、復(fù)核環(huán)節(jié)各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí)和有效性；對(duì)供貨者、購(gòu)貨者以及購(gòu)銷(xiāo)醫(yī)療器械的合法性、有效性進(jìn)行審核控制；對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤預(yù)警和控制功能，超期自動(dòng)鎖定功能，防止過(guò)期醫(yī)療器械流通。
因此，二類(lèi)醫(yī)療器械軟件能夠幫助醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械。
